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Como tratar relatos da mídia de que os primeiros bebês geneticamente modificados nascidos na China nascem na China, é verdade? Qual o significado?

por aryy manths (2018-12-04)


Como tratar relatos da mídia de que os primeiros bebês geneticamente modificados nascidos na China nascem na China, é verdade? Qual o significado?

Primeiro de tudo, tenho que culpar o cientista. Talvez ele tivesse uma melhor visão da AIDS imunológico humano uma vez por todas, mas ele tem feito, aparentemente, o rack de investigação biomédica chinês inteiro assado no fogo. / tecnologia cas9 genes embrionários com CRISPR tentar editar muito cedo, e a dificuldade técnica não é alto. Na verdade agora por CRISPR tecnologia / cas9 para a operação precisa do gene do rato para produzir um modelo animal do modelo de mutação da doença / gene da tecnologia é muito madura, há algum tempo, bem como empresas nacionais vêm às nossas negociações comerciais laboratório, costume único excisão gene Modelos de mouse variam de centenas de milhares a centenas de milhares, dependendo da sua dificuldade final. E muitos estudantes de pós-graduação podem obtê-lo se tiverem o equipamento relevante. Muito do que os cientistas fazem o progresso científico incrível, mas sim que ele está ignorando as regras, arrogância palhaçoResultado Enem 2019   ! Algumas pessoas dizem que um embrião humano é mais complexo do que quaisquer outros embriões animais, mas tão cedo como em abril de 2015, equipe da Universidade de Zhongshan Professor Huang Junjiu da China foi realizada manipulação genética CRISPR / cas9 no corpo embrionárias humanas. Mas pelo menos ele manteve os cientistas da linha de fundo ético - o uso de embriões é impossível desenvolver em indivíduos maduros zigoto ternário, dia embrionário 14 e foram destruídos. Portanto, não há avanço na linha de base ética internacional para o uso de embriões humanos para a pesquisa científica. Mesmo que os cientistas chineses sigam estritamente os princípios éticos, eles foram questionados internacionalmente. Desta vez, a notícia de propriedade, Hejian Kui Universidade do Sul da Ciência e Tecnologia não só em embriões humanos para edição gene, mas também para o desenvolvimento embrionário é maduro, entrega a termo, e os dois se envolver em uma prática - Lulu e Nana.

 (Eu não sei se os pais desempenham o rei do jogo glória mais) Há muitas doenças humanas, desde que o ajuste de um gene pode ser completamente curada, como talassemia e anemia falciforme. Uma mutação em um ou alguns pares de bases fará com que muitas pessoas sofram de doenças ao longo da vida. Obviamente, em contraste, os indivíduos humanos que usam a edição do HIV para gerar a imunização do HIV são mais sensacionais. Mas, na verdade, enquanto os seres humanos são auto-suficientes, a probabilidade de contrair o HIV pode ser muito menor. Além disso, mesmo que infelizmente infectado com HIV, enquanto medicação regular pode não a doença, e as pessoas normais obter quase o mesmo número de anos de sobrevida e qualidade de vida. A técnica de bloqueio mãe-bebê também permite que o portador dê à luz um bebê. Então eu acho que ele quer ser mais famoso e optar por prevenir o HIV como um ponto de entrada. Este é o fim do espeto, seguido pelo tempo da ciência. Como os dois bebês desta notícia conseguem ter o HIV? Vamos primeiro dar uma olhada no modo como a AIDS infecta humanos. Sabemos que o vírus HIV infecta principalmente células T CD4 positivas para humanos. Isso significa que o HIV pode manchar e matar linfócitos T com antígenos de superfície          Fiscal enem 2019  , como o CD4. Com a amplificação do vírus HIV, o número de células T CD4 + humanos drasticamente reduzida imunidade à beira de colapso, o desempenho de pacientes com uma variedade de doenças, conhecida como síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA). Então, como o HIV infecta as células T CD4-positivas? de superfície do vírus HIV como uma cabeça de cogumelo, como parte da estrutura da proteína, pode-se dizer que os seus cartões de identificação: Quando o vírus entra na corrente sanguínea, vai passar com o sangue de inúmeras células. Quando se deparam com uma células T CD4-positiva, cartões de identificação de cogumelos que irão ligar-se à superfície da proteína CD4 na superfície da célula, o que depende completamente de células T CD4-positiva. Mas a combinação de GP120 e CD4 facto não está próximo, e a combinação simples não pode causar a fusão da membrana, não é possível concluir a endocitose do HIV, e não vai ser capaz de completar a infecção por HIV de uma célula. Isso requer um CCR5 assistido por proteínas.